Ignaś przyszedł na świat 15 lipca 2016 roku. Jak się urodził ważył 3980 g, 58 cm, dostał 10 punktów w skali Apgar. Nic nie wskazywało, że coś jest nie tak z jego zdrowiem, lecz w pierwszej dobie życia wykryto u niego poważną wadę serca - całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych do serca.
- Serduszko zostało zoperowane, ale lekarze nadal nie potrafią określić przyczyny cholestazy, która doprowadza jego wątrobę do marskości. Ponadto obraz rezonansu magnetycznego jego główki sugeruje jakąś chorobę z całkowitym brakiem mielinizacji istoty białej i zanikiem mózgu. Nadal nie wiemy jaką i co nas dalej czeka... - mówi ze smutkiem rodzina Ignasia. Ale nie traci nadziei i nie ustaje w walce!
Ignaś ma prawie dwa latka, ale jego rozwój zatrzymał się poniżej 3 miesiąca życia. Nadal nie trzyma dobrze główki, nie chwyta przedmiotów, nie siedzi i nie stoi samodzielnie. Nie chodzi. Ma zbieżnego zeza i słabo wodzi za przedmiotami. Cierpi na lekooporną padaczkę i dziecięce porażenie mózgowe. Zdiagnozowano u niego niedobór masy ciała - waży tylko 9 kilogramów.
Wymaga codziennej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu oraz wysokoenergetycznej diety. Rodzina wciąż wierzy, że uda się zdiagnozować konkretną przyczynę problemów chłopca ze zdrowiem a przede wszystkim, że będzie potrafił mu pomóc. Pomocy szukają na całym świecie. W czerwcu Ignaś jedzie na konsultację do Berlina.
Festyn będzie 8 czerwca w godz. 16-19 na terenie SP 63 (przed głównym budynkiem szkoły). Wśród atrakcji: dmuchany plac zabaw, zabawa fantowa, kawiarenka, gry i zabawy sportowe, straż miejska z psami, licytacja.
Tak na festynie dla Ignasia bawiliśmy się w zeszłym roku. Zobaczcie!
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
